针对您买的药没有附带说明书的情况，以下是常见的错误操作行为，需注意避免：1.直接使用无说明书的药品：无说明书可能导致用药剂量错误、忽略禁忌事项，引发健康风险（如过敏、药物相互作用）。2.随意丢弃药品包装和购买凭证：缺失这些证据会导致后续维权时无法证明药品来源和购买事实，增加维权难度。3.未核实药品真伪就与销售方协商：若药品本身为假药，仅协商补全说明书无法解决根本问题，可能错过向监管部门举报的最佳时机。若您已出现类似错误操作，建议尽快联系专业律师，评估后续风险并调整维权策略。
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关于您买的药没有附带说明书是否属于假药的问题，需要结合具体情况判断。以下为您详细分析不同情形下的结论：您买的药没有附带说明书不一定是假药。1.若药品有合法批准文号、生产厂家资质齐全，仅因运输或包装疏忽缺失说明书：这种情况药品本身可能为真，但属于违规行为，需向销售方或监管部门反映补全说明书。2.若药品无批准文号、生产厂家信息模糊或无法查询：即使有说明书也可能是假药，需进一步核实药品合法性。3.若药品包装被拆封、说明书被刻意移除且药品来源不明：存在假药风险，需立即停止使用并留存证据维权。
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针对您买的药没有附带说明书是否为假药的问题，我们结合《中华人民共和国药品管理法》的相关规定为您分析：根据2019年修订版《中华人民共和国药品管理法》第四十九条，药品包装应当按规定印有标签并附有说明书。但该条款未直接将“无说明书”定义为假药。假药的认定需依据《药品管理法》第九十八条，即药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符、以非药品冒充药品等情形。您买的药无说明书属于包装违规行为，但需结合药品批准文号、生产厂家等信息判断是否为假药：若药品有合法批准文号且生产厂家合规，仅缺失说明书不构成假药；若药品无批准文号或生产厂家非法，则可能被认定为假药。
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针对您买的药没有附带说明书的情况，以下特殊情况会影响问题处理：1.进口药品仅附带外文说明书：根据《药品管理法》规定，进口药品需提供中文说明书。若您买的药为进口药只有外文说明书，虽不属于假药，但销售方未提供中文翻译属于违规，需要求其补全中文说明书，否则可向监管部门投诉。2.紧急情况下购买的药品暂时无说明书：如在急救时从药店购买的药品因包装破损缺失说明书，事后药店应补发。若药店拒绝补发，您可凭购买凭证要求其承担责任，但这种情况因紧急性，监管部门可能优先协调补全而非直接认定违规。3.药品为真但说明书因运输途中丢失：这种情况销售方需承担补寄责任，您可要求其重新寄送说明书，若销售方拒绝，可向消费者协会投诉，但药品本身不属于假药。

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